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下一代DNA测序(NGS)

Sequencher通过将最新的经过同行评审的NGS算法从命令行带入直观的点击界面,增强了桌面科学家的能力。无论是执行参考引导的比对,de novo组装,变体调用或SNP分析,Sequencher都有您需要的工具来获得结果。 Sequencher集成了全面的Cufflinks套件,可对您的RNA-Seq数据进行深入的转录本分析和差异基因表达。 Sequencher可以使用自定义图和图表轻松生成RNA-Seq数据的独特可视化效果,从而在几秒钟内为您提供可随时发布的图形。

SANGER DNA分析

Sequencher广泛的Sanger分析功能是其基础。 从头到尾可自定义,没有其他程序可以为您提供像Sequencher一样强大的功能。 拥有经过25年磨练的易于使用的界面,初次使用的用户在几分钟之内就会感觉像专业人士。 从修整读取,自定义装配和对齐算法,变量表,摘要报告,注释等所有内容; 这个清单不胜枚举。 快来看看为什么Sequencher已在成千上万的研究文章和同行评审的期刊上发表。 简单而强大。

Sequencher 5.4.6已经发布!

所有DNA序列分析的新增功能和增强功能。

Sanger:

  • 将来自Sequencher Connections中的Primer-BLAST运行的引物对序列发送到您的Sequencher项目。
  • 轻松使用“项目窗口”中的共有序列作为混合测序项目的NGS比对的参考序列。
  • 新的批量还原修剪结束命令。
  • 能够在项目窗口中调整字体大小。

NGS:

  • 更快的GSNAP和BWA-MEM工作流程。
  • 建立可重复用于与整个基因组比对的GSNAP数据库和BWA索引。
  • 使用FastQC报告查看和保存NGS原始数据文件的质量得分和元数据。
  • 生成变体调用文件(VCF),以使用SAMtools标记NGS序列中的变体。

RNA-Seq:

  • 扩展了Cufflinks套件,增加了Cufflinks和Cuffnorm。
  • Cuffdiff和Cuffnorm的唯一条件和重复项编辑器。
  • 具有自定义排序和过滤选项的增强型RNA-Seq可视化效果。
  • 使用增强的外部数据浏览器轻松管理所有DNA-Seq和RNA-Seq项目。

注意

Sequencher 5.4.6与macOS Catalina(10.15)不兼容。 为了继续使用Sequencher 5.4.6,请暂时不要升级Mac OS。 新的完全兼容版本发布后,我们将发送电子邮件更新。 我们知道,这些不可预见的延迟给我们的Mac用户带来了新的挑战,我们希望积极为受影响的人们提供解决方案。 如果由于升级到Catalina或Big Sur而失去了获得Sequencher许可证的权限,请告知我们,我们将努力提供解决方案。

 

 

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有关Sequencher正式版的信息,请联系我们的销售代表:

400-621-1085
021-50391085

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